唐氏综合症的特点
1、唐氏综合征的临床特点是：明显的智能低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形（先天性心脏病等）。
2、染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
3、唐氏综合征又称21-三体综合征，主要临床表现为智能低下、愚笨面容及身体发育迟缓。
4、唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。本文将深入探究唐氏综合症的身体特征和相关疾病，帮助读者更好地了解该疾病。身材矮小唐氏综合症患者都是身材矮小，基本15岁的时候就停止发育了。眼角往上挑深双眼皮面部的立体感比较差，眼角往上挑深双眼皮。
5、唐氏综合症是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率**的出生缺陷之一。本文将介绍唐氏儿的基本情况。智能障碍唐氏儿基本上都是“傻子”。因为唐氏儿存活着大多为严重智能障碍者，智商一般在20-50之间。
6、又称为先天愚、蒙古症。该病分为三种类型：三体型、异位型、嵌合型；在体貌上有着诸多不同于正常儿童的特征，智力也较正常儿童低，并常伴有语言发展迟滞的现象。
唐氏综合症:一种遗传性疾病
1、遗传性疾病唐氏综合症是一种遗传性疾病，与种族、生活水平并无直接关联。它不仅影响个体的学习、智能，还可能导致各种身体畸形。患病几率较高，需要引起足够的重视。关爱与支持唐氏患儿的智力通常不超过60，脑部发育较小。
2、你说的叫唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
3、“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病，主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体，导致其发育和身体特征发生变化。
4、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。
5、唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。患者一出生就伴有学习障碍，智力障碍等情况。本文将深入探究唐氏综合症的身体特征和相关疾病，帮助读者更好地了解该疾病。身材矮小唐氏综合症患者都是身材矮小，基本15岁的时候就停止发育了。眼角往上挑深双眼皮面部的立体感比较差，眼角往上挑深双眼皮。
对唐氏综合征最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析_百...
【答案】：D 根据本综合征的特殊面容、智能低下和皮肤纹理特点，对典型病例不难作出诊断。对嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的患儿还需与其他染色体异常病相鉴别，需做染色体核型分析鉴定后方可确诊。故选D。方可确诊。
【答案】：B 解析：先天愚型即唐氏综合症，典型病例根据特殊面容（E错）、智能与生长发育落后（D错）、皮纹特点如通贯手（E错）等不难做出临床诊断，但应根据染色体核型分析（B对）以确诊。
【答案】：C 分析：21-三体征典型病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难做出诊断，但应作染色体核型分析确诊。嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿更应作染色体核型分析确诊。
唐氏综合症患儿的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临牀诊断提供重要线索；染色体核型分析 但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。
唐氏综合症的临床特征和治疗方法
患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。五行四维疗法北京有一种技术叫五行四维疗法看唐氏综合症口碑还真好，楼主到是可以去试试。孩子比较重要。
由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。
年，Rex和Preus根据以上八种典型的体格特征情况，制定出一个诊断指数，包括通贯掌（皮纹学）、（虹膜有色斑）、长耳、乳头间距増宽、颈蹼和**趾间隙増宽，以上几种典型的体格特征对唐氏综合症的诊断准确率75%。
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状，但无本病的特殊面容，检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。 唐氏儿产生的原因 遗传因素 唐氏儿产生的原因：遗传因素是主要原因。 具体表现： 10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。
目前尚无有效治疗方法。**手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防：遗传咨询：孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症。患病的小孩眼间距宽（同时眼外侧上斜）、伸舌样、智力低下、贯通手（手掌的横向纹路只有一条），这种特殊面容的外观还是比较好判断的，做染色体会更加明确。
唐氏综合征:多重挑战的疾病
1、唐氏综合征，也被称为21/三体综合征或Down综合征，是由于比正常多了一条21号染色体而引发的疾病。许多患儿在胚胎早期就流产了，而存活的宝宝往往面临智力发展滞后、特殊面容、生长发育障碍和各种畸形的挑战。
2、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
3、唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病，其中**代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名。历史1866年，英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。
4、唐氏综合症是一种严重的遗传疾病。唐氏综合症患者不能正常生活和工作，脾气暴躁、情绪暴躁也会对社会产生影响。国家每年花费数百亿美元救助唐氏综合症等先天性疾病患者，给家庭带来巨大的经济负担。
5、标准型：患者的体细胞21号染色体是三倍体（正常人是二倍体），因此，该病患者体细胞比正常人多一条染色体（47：46）。绝大多数的唐氏综合症患者属于此类。易位型：染色体总数正常，但染色体的某些片段发生的不正常的位移，（多为D组和G组发生了位移）从而发生疾病。
唐氏综合征:了解唐氏宝宝可能面临的挑战
1、唐氏综合征，也被称为21/三体综合征或Down综合征，是由于比正常多了一条21号染色体而引发的疾病。许多患儿在胚胎早期就流产了，而存活的宝宝往往面临智力发展滞后、特殊面容、生长发育障碍和各种畸形的挑战。
2、唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中**代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。患病率高唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。
3、大多数的会有先天性心脏病或胃肠道畸形的表现。还会视力障碍，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会患白血病。可能会影响到孩子的一生和未来。教授提示：唐氏综合症危害比较大，发病的原因了解是关键，如果了解了就可以去预防疾病的发生。
4、宝宝在母体中生长发育的时候，如果出现胶带血流阻断、胎盘异常等这种，有可能会导致宝宝出现脑缺氧症状，进而引起唐氏综合症，如果患有先天性疾病也会增加唐氏综合症这一疾病的发生率。
